Punnett Karesi Hesaplayıcı

Özellikler
Punnett karesi hesaplayıcı yükleniyor…

Punnett karesi, iki ebeveynin yavruya aktarabileceği alel birleşimlerini gösterir. Bir, iki veya üç özellik seçin; ardından her ebeveynin genotipini AA, Aa ya da aa olarak belirleyin. Hesaplayıcı 2×2, 4×4 veya 8×8 bir tablo oluşturur ve genotiplerle tam baskınlık altındaki fenotiplerin kuramsal olasılıklarını özetler. Bu, Mendel genetiğini öğretmek için hazırlanmış bir modeldir: özelliklerin bağımsız dağıldığı ve her yavrunun aynı olasılıklarla başlayan ayrı bir olay olduğu kabul edilir.

Punnett karesi nasıl oluşturulur?

  1. 1

    Özellik sayısını seçin

    2×2 tablo için bir, 4×4 tablo için iki, 8×8 tablo için üç özellik seçin.

  2. 2

    İki ebeveynin genotiplerini belirleyin

    Her özellik için Ebeveyn 1 ve Ebeveyn 2 adına homozigot baskın (AA), heterozigot (Aa) veya homozigot çekinik (aa) seçin.

  3. 3

    Tüm birleşimleri oluşturun

    Araç, her ebeveynin olası gametlerini oluşturur ve bağımsız dağılım varsayımıyla bunları hücre hücre birleştirir.

  4. 4

    Sonuçları inceleyin veya dışa aktarın

    Genotip ve fenotip dağılımlarını karşılaştırın; ardından JSON, CSV, SVG ya da PNG kaydedin veya kareyi yazdırın.

Simgeler ne anlama gelir?

Bir alel, genomun belirli bir konumundaki DNA’nın bir çeşididir. Genotip o konumdaki alelleri belirtirken fenotip, genotipten ve çoğu zaman çevreden etkilenen gözlenebilir özelliktir. Bu hesaplayıcıda büyük harf baskın, küçük harf çekinik aleli gösterir: AA homozigot baskın, Aa heterozigot, aa ise homozigot çekiniktir.

Model, Mendel’in ayrılma yasasını kullanır: Ebeveyn her özellik için bir alel aktarır. Birden fazla özellikte bağımsız dağılım da varsayılır; dolayısıyla birleşik bir sonucun olasılığı, tek tek özellik olasılıklarının çarpımına eşittir. OpenStax Biology 2e iki yasayı da açıklar ve gen bağlantısının bağımsız dağılımı neden bozabileceğini anlatır.

Çözümlü monohibrit örnek: Aa × Aa

Her ebeveyn A veya a aktarabilir. Dört hücre AA, Aa, Aa ve aa olur; böylece AA olasılığı %25, Aa olasılığı %50, aa olasılığı %25’tir. Tam baskınlıkta AA ve Aa aynı baskın fenotipi verir. Bu nedenle baskın fenotip olasılığı %75, çekinik fenotip olasılığı %25’tir.

Bunlar her yavru için ayrı olasılıklardır; dört kardeşten tam üçünün baskın, birinin çekinik fenotipli olacağını garanti etmez. Her döllenme yeni bir rastgele olaydır, bu yüzden az sayıdaki kardeşte gözlenen oran beklenen değerden önemli ölçüde farklı olabilir.

Çözümlü dihibrit örnek: AaBb × AaBb

Her iki ebeveyn de AB, Ab, aB ve ab gametlerini oluşturabilir. 4×4 karede eşit ağırlıklı 16 hücre bulunur. Birbirinden bağımsız iki 3:1 fenotip oranının birleşimi, bilinen 9:3:3:1 dağılımını verir:

Fenotip sınıfı Gerekli genotip örüntüsü 16 hücreden Olasılık
Baskın A, baskın B A_B_ 9 %56,25
Baskın A, çekinik b A_bb 3 %18,75
Çekinik a, baskın B aaB_ 3 %18,75
Çekinik a, çekinik b aabb 1 %6,25

Alt çizgi, o konumda iki alelden herhangi birinin bulunabileceğini belirtir. Örneğin A_B_; AABB, AABb, AaBB ve AaBb genotiplerini kapsar. Üç özellikli bir çaprazlama aynı çarpım kuralını uygular ve 8×8 tabloda gösterilir.

Bir ebeveyn bir özellik açısından homozigotsa başlıklarda aynı gamet etiketi tekrarlanabilir. Bu tekrarlar, sabit 2×2, 4×4 veya 8×8 tablo için gereken eşit ağırlıklı alel aktarım yollarını korur. Aynı etiketler farklı gamet türleri anlamına gelmez.

JSON dışa aktarımı, özellik ayarları ve ebeveyn genotipleriyle daha sonra yeniden içe aktarılabilen düzenlenebilir bir projeyi kaydeder. CSV, SVG ve PNG ise hesaplanan sonucun veya tablonun dışa aktarımıdır; düzenlenebilir proje dosyaları değildir.

Kapsam ve sınırlamalar

Bu araç, tam baskınlık gösteren iki alelli ve bağlantısız özellikler için bir eğitim modelidir. Bağlı lokusları, rekombinasyon sıklığını, eksik baskınlığı, eş baskınlığı, eşeye bağlı kalıtımı, penetransı, çevresel etkileri veya klinik riski modellemez. Gerçek özellikler ve sağlık durumları çoğu zaman basit baskın–çekinik düzeni izlemez. Çıktıyı genetik test yorumlamak, hastalık riski hesaplamak ya da tıbbi veya üremeyle ilgili karar vermek için kullanmayın; gerçek bir aile öyküsü veya laboratuvar sonucu, yetkin bir genetik uzmanı tarafından değerlendirilmelidir.

Sık Sorulan Sorular

İki alelli bir özellik için seçilebilen üç genotiptir. AA iki baskın, Aa bir baskın ve bir çekinik, aa ise iki çekinik alel taşır. Aracın tam baskınlık modelinde AA ve Aa baskın fenotipi, aa ise çekinik fenotipi verir.

Eşit olasılıklı dört birleşim AA, Aa, Aa ve aa’dır. Üçünde en az bir baskın alel bulunur, biri homozigot çekiniktir. Dolayısıyla tam baskınlık altında fenotip olasılıkları %75 baskın ve %25 çekiniktir.

Hayır. Model altında her bir yavrunun kuramsal olarak %25 olasılığa sahip olduğu anlamına gelir. Her döllenme ayrı bir rastgele olay olduğundan az sayıda kardeşteki sonuçlar beklenen orandan farklı olabilir.

Hesaplayıcı özelliklerin bağımsız dağıldığını varsayar. Her ebeveyn için tüm olası gametleri oluşturur, bunları 4×4 veya 8×8 tabloda birleştirir ve aynı genotiplerle tam baskınlık fenotiplerini sayar.

Hayır. Büyük harfli alel, küçük harfli karşılığına tam baskın kabul edilir. Eksik baskınlık, eş baskınlık, epistaz ve diğer Mendel dışı örüntüler farklı fenotip kuralları gerektirir.

Hayır. Çok özellikli hesaplama bağımsız dağılım varsayar; rekombinasyon sıklığı veya kromozom bilgisi almaz. Bağlı lokuslar ve eşeye bağlı kalıtım farklı gametler ve olasılıklar oluşturabilir.

Hayır. Penetransı, değişken ifadeyi, çevresel etkileri ve gerçek hayattaki birçok kalıtım mekanizmasını kapsamaz. Bu araç eğitim amaçlı bir olasılık modelidir; klinik risk hesaplayıcısı ya da genetik danışmanın veya başka bir yetkin uzmanın yerine geçmez.

Hayır. Kare, dağılımlar ve JSON, CSV, SVG ve PNG dışa aktarımları tarayıcınızda oluşturulur. Seçilen eğitim amaçlı genotiplerin sunucuya gönderilmesi gerekmez.

İlgili Araçlar

Araç diğer dillerde mevcuttur